Combat de TiméoTenir le quotidien
Hospitalisations, trajets, journées suspendues, vie professionnelle en pause. Votre soutien allège la charge d'une famille en état d'alerte permanent depuis trois ans.
Association à but non lucratif
8 ans.
4 opérations.Zéro abandon.
Jour 1 202 du combat de Timéo
Depuis le 10 mai 2023, Timéo affronte une tumeur du cerveau. Trois ans de traitements, une rechute, et une seule réponse de sa part : « on continue ». Vous ne pouvez pas mener ce combat à sa place. Vous pouvez le rendre moins lourd — en une minute, aujourd'hui.
Paiement sécurisé 60 secondes suffisent 100 % pour le combat
« Le V de la victoire, il le fait à chaque perfusion. »Timéo, 8 ans
4opérations du cerveau
30séances de radiothérapie
4cures de chimiothérapie
1famille qui ne lâche rien
Ce que la photo ne montre pas
Sur la photo, il sourit.
C'est la seule chose que la maladie ne lui a pas prise.
Timéo a été diagnostiqué le 10 mai 2023 : médulloblastome, une tumeur du cerveau à croissance rapide.
Ce que ce mot a signifié pour un enfant qui n'avait pas encore cinq ans, puis pour chaque anniversaire qu'il a fêté depuis : deux opérations du cerveau en dix jours. Quatre cures de chimiothérapie, dont deux à haute dose. Trente séances de radiothérapie. Six mois de traitement à la maison, avec les nausées, la fatigue, l'école qui s'éloigne.
Le 7 décembre 2024, la rechute. Une troisième opération, à l'avant du cerveau cette fois, pour retirer et analyser le nodule. Le verdict tombe : c'est la même tumeur.
Le 3 mars 2025, quatrième opération : la pose d'un , puis un an d'essai clinique international. Aujourd'hui terminé.
Entre-temps, une famille entière a mis sa vie en pause. Un père, une mère, une petite sœur qui grandit dans les couloirs d'un hôpital. Des nuits sur un fauteuil. Des trajets, encore des trajets.
Le réservoir Ommaya est un petit dispositif implanté sous la peau du crâne, relié au liquide qui entoure le cerveau. Il permet d'administrer le traitement exactement là où il doit agir, sans repiquer une veine à chaque fois. Un petit portail pour les soins.
Puis les médecins ont prononcé une deuxième fois les mots que personne ne veut entendre. Le combat, lui, n'a pas cessé pour autant. Il a simplement changé d'objectif : non plus guérir à tout prix, mais gagner des jours — et faire que ces jours comptent.
Chronologie d'un guerrier
Trois ans de bataille, racontés sans filtre
Parce qu'un soutien mérite de savoir exactement ce qu'il soutient.
Le diagnostic
Médulloblastome de stade sévère. En dix jours, Timéo subit deux opérations du cerveau. Le marathon commence.
Le protocole lourd
Quatre cures de chimiothérapie dont deux à haute dose, puis trente séances de radiothérapie, puis six mois de chimiothérapie d'entretien à domicile.
La rechute
Troisième opération pour retirer et analyser un nouveau nodule. Les analyses confirment le pire : la même tumeur est revenue.
L'ancre : l'essai clinique MEMMAT
Quatrième opération pour implanter un réservoir Ommaya, puis un an d'essai clinique international. Traitement intensif, aucun jour de répit.
Fin du protocole, nouveau départ
L'essai est terminé et les objectifs du traitement ont été revus. Une nouvelle radiothérapie ciblée est engagée sur le site de la rechute, avec un protocole MEMMAT allégé : le corps de Timéo fatigue.
Le combat continue
Timéo se lève, sourit, fait le V de la victoire. Et vous pouvez rejoindre son camp maintenant.
La réponse de la famille
Nous n'avons pas trouvé de remède.
Alors nous avons créé une force.
L'association Combat de Timéo transforme un geste de trente secondes en soutien réel. Voici exactement où va votre aide.
Offrir de la joie
Ses passions, ses jeux, ses moments de répit. Entre deux perfusions, un enfant doit pouvoir rester un enfant. C'est le carburant qui le fait tenir debout.
Aider les autres enfants
C'est la promesse de Timéo. Ce que sa famille a appris de ce combat, l'association le met au service d'autres enfants frappés par un cancer pédiatrique.
« Chaque objet acheté, chaque don, chaque message : c'est du courage qu'on nous envoie. Ça nous permet de puiser dans nos réserves et de continuer à combattre ce méchant médulloblastome. »
Pourquoi nous faire confiance
Rien à cacher, tout à montrer
- Un combat public depuis le premier jour. Chaque étape, chaque opération, chaque victoire est racontée en direct sur nos réseaux — y compris les mauvaises nouvelles.
- 100 % des bénéfices de la boutique servent le combat de Timéo et l'action de l'association. Rien d'autre.
- Des paiements que nous ne touchons jamais. Dons et achats passent par des plateformes sécurisées et reconnues : Yapla et SumUp.
- Une famille joignable. Une question ? Écrivez-nous, nous répondons nous-mêmes.
Passer à l'action
Deux façons d'entrer dans le combat
Timéo n'a pas le luxe d'attendre demain. Vous, vous avez le pouvoir d'agir en moins d'une minute.
Le plus fort
Faire un don
Le geste le plus direct : 100 % de votre don renforce le quotidien de Timéo et l'action de l'association auprès d'autres enfants malades.
- Montant libre, ponctuel
- Plateforme sécurisée Yapla
- Aucun compte à créer
Un café en moins aujourd'hui, un jour plus doux pour Timéo.
Recevoir en retour
La boutique solidaire
Jetons, goodies et objets aux couleurs de l'association : vous soutenez Timéo et vous repartez avec un morceau de son histoire.
- 100 % des bénéfices reversés
- Un cadeau qui a du sens
- Boutique sécurisée SumUp
Portez ses couleurs. Faites parler de son combat.
Vos questions, nos réponses
Tout ce que vous devez savoir avant de donner
À quoi sert concrètement mon soutien ?
À trois choses : alléger le quotidien de Timéo et de sa famille pendant les traitements, financer ses passions et ses moments de répit entre deux hospitalisations, et — c'est la promesse de l'association — aider d'autres enfants confrontés au même combat.
Mon paiement est-il sécurisé ?
Oui. Nous n'hébergeons aucun paiement sur ce site. Les dons passent par Yapla, la boutique par SumUp : deux plateformes professionnelles qui gèrent la sécurité des transactions. Nous ne voyons jamais vos données bancaires.
Je ne peux pas donner d'argent. Puis-je quand même aider ?
C'est quoi, un médulloblastome ?
C'est une tumeur qui se développe dans le cervelet, à l'arrière du cerveau. C'est le cancer du cerveau le plus fréquent chez l'enfant, et il exige des traitements très lourds — chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie — pour empêcher les cellules malades de se multiplier.
Qui se cache derrière l'association ?
Une famille. Un papa, une maman, une petite sœur — et Timéo. L'association Combat de Timéo est une association à but non lucratif créée pour porter son combat et, au-delà, celui d'autres enfants. Pour toute question, écrivez-nous à combatdetimeo@gmail.com, nous répondons personnellement.
Le mot de la fin
Aujourd'hui, c'est le jour 1 202 de son combat.
Le suivant arrive dans quelques heures. Ce que vous faites maintenant décidera s'il ressemble à un jour de plus à l'hôpital — ou à un jour où Timéo se sent porté par des milliers d'inconnus.
Courage · Espoir · Victoire — merci du fond du cœur.